РОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ 2-БРОМ-6-(ПАРА-ТОЛИЛ)ИМИДАЗО[2,1-B][1,3,4]-ТИАДИАЗОЛА В УСЛОВИЯХINSILICO

doi: 10.25005/3078-5022-2025-2-3-363-373
Авторы:
Р.О. РАХМОНОВ, Ш.С. ШАРИПОВ
Институт химии имени В.И. Никитина Национальная академия наук Таджикистана, Таджикистан

В статье обобщены данные о биологической активности в условиях in silico методом молекулярного доккинга. Результаты прогнозированных биоактивных свойств полученных соединений показали, что большинство гибридных соединений проявляют высокое антибактериальное действие в отношении Mycobacterium tuberculosis.

Исследование взаимодействий производных данного гетероцикла с аминокислотами целевого белка циклопропаназы CmaA1 Mycobacterium tuberculosis показало, что некоторые данные соединений взаимодействовали с большим количеством данного аминокислота посредством связей Ван-дер-Ваальса, водородных, углерод-водородных, донорно-акцепторных,сигма-, сульфид-амидных и т.д.: с тирозином (72), глутамином (69) и глицином(134)посредством сигма-связей; с такими аминокислотами, как валин (9), лейцин(90), триптофан(120), глутаминовая кислота (134), аланин (139), фенилаланин (141) и т.д., посредством электронов и мидазотиадиазола, толильной группы, фенильного кольца и атомасеры.Полученные результаты докkинга свидетельствуют о противо туберкулезных свойствах производных 2-бром-6-(п-толил)имидазо[2,1-b][1,3,4]-тиадиазола

Ключевые слова

6-пара-толил имидазо[2.1.b][1.3.4]тиадиазола, биологическихвеществ,противотуберкулезное действие, антимикробный бактериостатическая активность,бактерицидная эффективность, гетеробивалентная лиганда.

Литература

  1. Sharopov FS, Rakhmonov RO, Valiev AKh. New thiadiazole derivatives withantituberculosisactivity. Problems of biological, medical and pharmaceutical chemistry. 2022;25(8):31−39.https://doi.org/10.29296/25877313-2022-08-04.
  2. Huang CC, Smith CV, Glickman MS. Crystal structures of mycolic acid cyclopropanesynthasesfrom Mycobacterium tuberculosis. J. Biol.Chem. 2002; 277: 11559–69.
  3. Дарканбаев ГБ, Фурсов ОВ. Амилазы зерновых и регуляция их активности. Успехибиол.химии, 1982;22:137–148.
  4. Лебедева АС, Веселов АП, Александрова ИФ. Амилолиз в прорастающихзерновкахпшеницы под действием теплового шока и экзогенной гибберелловой кислоты. Мат-лыV-оймежд. науч.-практ. конф. «Динамика современной науки». София, 2009:23-26.
  5. Горовая АИ, Орлов ДС, Щербенко ОВ. Гуминовые вещества, 1995:304.
  6. Грехова ИВ, Матвеева НВ. Применение гуминового препарата в баковойсмесиприпротравливании семян яровой пшеницы.Мат-лы межд. науч. конф. «Проблемыиперспективыбиологического земледелия», 2014:121-127.
  7. Фокин АД, Синха МК. Исследование подвижности фосфатов, связанных с гумусовымивеществами почв, методом радиоактивных индикаторов. Изв. Тимирязевскойсельскохоз.медицины, 1970;2:149-153.
  8. Isobaev MD, Mingboev ShA, Valiev YuYa. Relation of Humic Acids with the Natureof HoldingMinerals. Труды респ. научн.-практ. конф. с участием зарубежных учёных «Инновационныетехнологии производства одинарных, комплексных и органоминеральныхудобрений»,Ташкент, 2021:233-235.
  9. Шаропов ФС, Рахмонов РО, Валиев АХ. Новые производные тиадиазоласпротивотуберкулезной активностью. Вопросы биологической, медицинскойифармацевтической химии. https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112981.
  10. Verma J, Subbarao N. Designing novel inhibitors against cyclopropane mycolic acidsynthase3(PcaA): targeting dormant state of Mycobacterium tuberculosis. J. Biomol. Struct. Dyn. 2021;39:6339–54.
  11. Liem N. Antibiotic resistance mechanisms in M. tuberculosis: an update. Arch. Toxicol. 2016;90:1585–1604.
  12. Huang CC, Smith CV, Glickman MS. Crystal structures of mycolic acid cyclopropanesynthasesfrom Mycobacterium tuberculosis. J. Biol.Chem. 2002; 277: 11559–69.
  13. Gostacurta FC, Souza MR, Sampiron EG. Synthesis and biological evaluationof 12novel(-)-camphene-based 1,3,4-thiadiazoles against Mycobacterium tuberculosis. Future Microbiol. 2020;15:723–38.
  14. Arya VP, Fernandes F, Sudarsanam V. Synthesis of nitroheterocycles. I. Synthesisof2-substituted 5-nitrothiophene derivatives and their antimicrobial activity. CIBARes. Cent.,Bombay,India. Indian Journal of Chemistry. 1972; 10(6):598- 601.
  15. Andanappa K. Gadad, Malleshappa N. Noolvi and Rajshekhar V. Karpoormath. Synthesisandanti-tubercular activity of a series of 2- sulfonamido/trifluoromethyl-6-substitutedimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives.Bioorg. Med. Chem. 2004;12:5651–5659.

Сведения об авторах

Р.О. Рахмонов
- д.х.н., главный научный сотрудник лаборатории химии гетероциклическихсоединений Института химии им. В.И. Никитина НАНТ, Таджикистан.

Ш.С. Шарипов
- научный сотрудник лаборатории химии гетероциклическихсоединенийИнститута химии им. В.И. Никитина НАНТ

Информация об источнике поддержки в виде грантов, оборудования, лекарственных препаратов
Финансовой поддержки со стороны компаний–производителей лекарственных препаратовимедицинского оборудования авторы не получали.

Конфликт интересов: отсутствует

Адрес для корреспонденции

Р.О. Рахмонов
- д.х.н., главный научный сотрудник лаборатории химии гетероциклическихсоединений Института химии им. В.И. Никитина НАНТ, Таджикистан.

◄ Возврат к списку